2021年1月1日起，英国正式脱欧，其电子烟通告转移至英国药品和保健品管理局(MHRA)官网进行。MHRA是英国[大不列颠(GB)及北爱尔兰(NI)]电子烟和填充容器通告计划的主管当局，负责执行《烟草及相关产品条例》(TRPR)第6部分和《2020年烟草产品和尼古丁吸入产品(修正)(欧盟退出)条例》的大部分规定。

下面提供一份小贴士，助您清晰了解通告的部分规则。

a）TRPR法规规定，新电子烟和填充容器产品的生产商必须在打算将其产品投放GB和/或NI市场前6个月向MHRA提交通告。但MHRA规定，通告一旦在MHRA网站上公布，生产商就可以在通告的地区推出产品，而不需要等待6个月的剩余时间。

b）仅向NI供应产品的生产者仅需要通过欧盟TPD通告门户EUCEG进行通告，这个通告也是由MHRA评审并出具通告费用发票。经过实质性修改的产品将被视为新产品，且须重新通告。

c）生产商只要在提交GB和NI的通告时，把进口商品牌名称及重新品牌化的产品的详细信息列在通告中，进口商就不需要提交重复的通告。

d）生产商如果在GB和NI以多个品牌名称提供产品，则可以在每个地区的单独通告中包含相同产品的所有品牌名称，无需支付额外的通告费。

e）TRPR没有对电子烟和再填充容器必须在哪里进行测试的进行规定和要求。但是通告人需要满足所进行的任何测试的标准，因为必须提交一份声明，表明当产品投放市场并在正常或合理可预见的条件下使用时，他们对产品的质量和安全承担全部责任。

a）从2021年8月23日起，提交者必须使用作为MHRA提交文件一部分提供的综合系统支付通告费用。在确认提交后，提交者通过MHRA“提交”下载发票并支付通告费用。已通过MHRA提交文件和EUCEG的提交的付款将涵盖GB及NI的通告费。GB通告的提交付款必须使用MHRA提交门户支付选项完成。

b）如果暂时不想评估通告或提交费用，可以保存草稿并在以后完成提交和支付。但是，MHRA的评估团队无法对系统中未付款的通告进行审查。

c）如果只打算在NI销售产品，则可以继续使用当前EUCEG的服务，并使用借记卡或信用卡支付在线支付发票。但是，使用EUCEG的支付系统无法处理GB提交。

d）支付币种只可为英镑。

来源：立讯检测股份

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