国内首个电子烟临床研究结果公布

11月23日，医学类SCI期刊《尼古丁与烟草研究》刊出国内首个电子烟临床研究结果，证实电子烟的尼古丁药代动力学特征与卷烟接近，可能用于缓解“戒断反应”。

该研究由RELX悦刻（雾芯科技）发起于2021年3月，是国内首个在中国临床试验注册中心（ChiCTR）和世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）注册备案的电子烟临床研究项目。

（图：该临床研究在中国临床试验注册中心注册备案）

尼古丁代谢特征与卷烟越相近，则越有可能帮助烟民缓解戒断反应。本研究以中国烟民为对象，首次获取了相关临床数据。23名受试者被随机分配至两组，第一天入组后自由抽吸，随后两天分别交替使用电子烟、卷烟。实验人员实时收集受试者的血液等样本，并测试其心率、血氧饱和度等指标。

研究结果显示，当被试者使用电子烟时，其血浆中尼古丁的峰浓度、达峰时间和吸收速度均与其使用卷烟时相近，提示电子烟的尼古丁递送效率与卷烟接近。同时，在相同的环境下，电子烟递送的尼古丁总量可能更少。

此外，在实验中，所有受试者都没有出现严重急性症状，对电子烟的耐受性良好，部分证实了电子烟的短期安全性。

研究负责人、中山大学-雾芯科技雾化科学研究中心副主任钟国平表示，研究首次收集了完整的中国烟民尼古丁代谢动力学数据，提示电子烟可能帮助烟民缓解尼古丁戒断症状，对后续研究具有重要指导作用。

（图：研究结果发表于医学类SCI期刊《尼古丁与烟草研究》12月刊）

“本次临床研究更清晰地呈现了电子烟的影响。我们将继续探索科学边界，聚焦品质安心，进一步加强科技创新研发。”悦刻联合创始人、研发与供应链负责人闻一龙说。

自创立以来，悦刻累计在研发领域投入8亿。2020年，该公司建立了“1+4”科学研究路径：在保证产品品质的前提下，建立理化研究、毒理研究、临床研究和长期影响评估四大模块，全面开展对电子雾化器的科学评估。

据介绍，《电子烟》国家标准要求降低尼古丁含量。悦刻在合规前提下研发的“低高瞬释”技术，能在降低总尼古丁含量的同时，提升用户满足度。该技术已被应用于悦刻新近推出幻影Power、青羽系列产品中。目前，悦刻正对符合国家标准的新品开展研究，以提升其安全性，优化使用感受。

原文始发于微信公众号（电子烟）：重磅！国内首个电子烟临床研究结果公布

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